＜製品概要＞
HPA（Human Platelet Antigen：ヒト血小板抗原）は、新生児同種免疫性血小板減少性紫斑病（NAITP）、輸血後紫斑病、血小板輸血不適応等の原因として知られています。日本人では抗HPA-2b抗体が血小板輸血不適応に、抗HPA-4b抗体がNAITPに関与しているといわれています。また近年、NAITP症例の原因遺伝子として、HPA-7の新しいアリル（HPA-7 new※1）やHPA-15（Gov抗原※2）が注目されています。
「WAKFlow HPAタイピング試薬」は、臨床的に重要とされる血小板抗原の遺伝子型（HPA-1～7,15およびNaka抗原）を同定することができる研究用試薬です。
＜タイピング可能なHPAシステム＞
※1 Y. Koh et al., Transfusion 2010;50(6):1276-1284
※2 井上進ら、日本輸血学会誌2003;49(6):757-760
※3 柴田洋一ら、日本輸血学会誌1993;39(1):204-211
＜特徴＞
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Multiplex PCRにより、HPA-1～7,15およびNaka抗原（C478T）の遺伝子型を１チューブ反応でタイピングできます。
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蛍光ビーズ法（Luminex社 xMAP® Technology）を採用していますので、多数検体のタイピングが可能です。
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「WAKFlow HLAタイピング試薬」と同一判定ソフトウェアにより、測定データからHPAの判定をスムーズに行うことができます。
＜使用上のご注意＞
・
本製品は研究用試薬です。病気の治療や診断を目的として使用しないでください。
＜包装単位＞
1キット 96テスト
＜製品概要＞
HNA-1（Human Neutrophil Antigen-1：ヒト好中球抗原-1）は、顆粒球抗原型のひとつです。輸血関連急性肺障害（TRALI）に関連していると考えられ、輸血後副作用の重要な研究対象となっています。また、HNA-1はFcγ receptor Ⅲb（FcγRⅢb）上に存在する多型でもあり、自己免疫疾患などの疾患感受性遺伝子としても注目されています。WAKFlow HNA-1タイピング試薬は、HNA-1の遺伝子型（HNA-1a (NA-1)、1b (NA-2)および1c (SH)）を決定するための研究用試薬です。
＜タイピング可能なHNA-1システム＞
＜特徴＞
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HNA-1の遺伝子多型（1a、1b、1c）を明瞭にタイピングできます。
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PCR-SSO（Sequence Specific Oligonucleotide probe）法に蛍光ビーズ法（Luminex社 xMAP® Technology）を採用することで処理能力を大幅にアップしました。
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「WAKFlow Typing Software」により、測定データからHNA-1の判定をスムーズに行うことができます。
＜使用上のご注意＞
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本製品は研究用試薬です。病気の治療や診断を目的として使用しないでください。
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本製品のご使用にあたっては、別途AmpliTaq Gold® (Applied Biosystems製)の購入が必要です。
＜包装単位＞
1キット 96テスト
